心理系:
斯德哥爾摩綜合癥（Stockholm syndrome）:
斯德哥爾摩效應，又稱斯德哥爾摩癥候群或者稱為人質情結或人質綜合癥，是指犯罪的被害者對于犯罪者產生情感，甚至反過來幫助犯罪者的一種情結。這個情感造成被害人對加害人產生好感、依賴心、甚至協助加害人
斯德哥爾摩綜合癥的起源:
1973年8月23日，兩名有前科的罪犯Jan Erik Olsson與Clark Olofsson，在意圖搶劫瑞典首都斯德哥爾摩市內最大的一家銀行失敗后，挾持了四位銀行職員，在警方與歹徒僵持了130個小時之后，因歹徒放棄而結束。然而這起事件發生后幾個月，這四名遭受挾持的銀行職員，仍然對綁架他們的人顯露出憐憫的情感，他們拒絕在法院指控這些綁匪，甚至還為他們籌措法律辯護的資金，他們都表明并不痛恨歹徒，并表達他們對歹徒非但沒有傷害他們卻對他們照顧的感激，并對警察采取敵對態度。更甚者，人質中一名女職員Christian竟然還愛上劫匪Olsson，并與他在服刑期間訂婚。
心理系:
lima綜合癥：
lima綜合癥講的是人質犯被人質所同化，與人質的立場趨于一致，把攻擊心態轉變的現象，
lima綜合癥的起源： 1996年一批持械匪徒綁架日本駐秘魯lima的大使館綁架大量人質，在大使館的工作人員光輝的人格輝映下，在幾天后匪徒就主動釋放了大部分的人質
巴黎綜合癥:
巴黎綜合癥是日本人在法國巴黎工作或度假時發生的一種精神紊亂狀態。
其主要癥狀有惡心、失眠、抽搐、難以名狀的恐懼感、自卑感、蒙羞感以及被迫害妄想癥，甚至是有自殺傾向。
法國心理學家赫夫•本阿默指出：“心理脆弱的游客可能會失去承受力，當他們了解的關于這個國家的介紹跟自己所發現的事實不符時，就會引發危機。”
有法國精神醫師表示，這些人的臨床抑郁癥是由于他們對巴黎的浪漫看法與現實無法調和而導致的。
日本人對巴黎的熱愛由來已久， 巴黎吸引日本人的是巴黎人優雅的舉止、精美的法國食物和路易威登箱包等奢侈品。在法國的28000名日本僑民大多數都生活在巴黎，而每年有幾百萬日本人到巴黎旅游。
已經在法國當導游15年的日本籍導游長谷川明說：“我接待的游客經常對巴黎感到格外失望。他們以為巴黎應該很干凈，巴黎人應該很有禮貌、很友好。結果恰恰相反……他們心目中所期待的是老法國——充滿了像讓•加賓和阿蘭•德隆那樣的人。”
有媒體指出，巴黎人對所有不會說法語的人都不夠友好，并不只是針對日本人。問題只在于日本人對西方的生活方式抱有不切實際的幻想。他們到世界各地參觀時總是一大幫人聚在一起，很少跟當地人接觸，所以當真正近距離接觸時，文化沖擊在所難免。
PS：這篇不知道為啥，實在很搞笑
還是心理系
耶路撒冷綜合癥:
耶路撒冷綜合癥是一種由于訪問耶路撒冷城而觸發的精神現象，包括一些宗教主題的激烈的思想困擾、錯覺或其他類似精神病的體驗。它并不局限于某一種宗教或教派，猶太人和許多不同宗派背景的基督徒都受到影響。
耶路撒冷綜合癥并不存在普遍的表現，不過產生這種現象的患者先前并無精神病的任何征兆，只是在到達耶路撒冷后才開始發病。而幾周后, 或者離開耶路撒冷后就徹底痊愈。
第歐根尼綜合癥：
Diogenes又名骯臟混亂綜合癥或眾議院綜合征
癥狀特點:
1.生活臟亂，
2.極度自卑感
3.又強迫性的囤積行為，無法舍棄財物，過度的購買欲
4.有強烈的隱居欲望，拒絕他人幫助
5.主要出現在老年人上，有時伴隨老年癡呆癥
（第歐根尼是個古希臘哲學家,犬儒學派的代表人物，具體事例參閱新東方教師必侃之大山秘籍）
繼續心理系
munchhausen綜合癥：
munchhausen綜合癥以德國男爵的名字命名。表現為病人到處求醫，千方百計咬住醫院，為了達到這個目的，可通過說謊吹牛，甚至傷害自己的身體等手段，編造出許多虛假的癥狀。注入醫院中場和工作人員沖突，稍不如意立即出院，反復輾轉于多個醫院。
癥狀特點：
1.吹牛說謊 向醫生提供虛假的急診住宿和癥狀。
2.不惜破壞自己的身軀使人相信。
3.輾轉反復進入多所醫院。
4.病人多數為較年輕的女性從事醫務工作，并與醫院某些人有特殊關系。
5.多數病人有精神創傷，但到處求醫甚至傷害自己但目的性不明。
心理系：
司湯達綜合癥：
司湯達綜合癥(Stendhal syndrome)司湯達綜合癥或佛羅倫薩綜合征， 是指在藝術品密集的空間里，觀賞者受強烈美感刺激，引發的心身疾病 ，導致心跳加快，頭昏眼花， 混亂 ，甚至產生幻覺時的癥狀。
它的名字命名來自著名的19世紀法國作家 司湯達，他在那不勒斯和佛羅倫薩游記一書描述了他的經驗。
持續心理系
科塔爾綜合癥
科塔爾綜合征（Cotard syndrome）： 以虛無妄想（nihilistic delusion）和否定妄想（delusion of negation）為核心癥狀 患者主要是認為自身軀體和內部器官發生了變化. 部分或全部已經不存在了 如某患者稱自己的肺爛了 腸子也爛了 甚至整個身體都沒了.
患者認為自己已經死了 不復于人世或者五臟六腑已經被掏空 即使正和外人說話也不認為自己是活著的
科塔爾綜合征（Cotard syndrome）命名自第一個介紹這個心理疾病的法國心理醫師
（俺覺得應該叫僵尸綜合癥-_-||||)
卡普格拉妄想綜合癥：
卡普格拉妄想癥(Capgras delusion)命名自第一個介紹這個心理疾病的法國心理醫師，
患有這種病的人會認為，自己的愛人被一個具有同樣外貌特征的人取代了
Fregoli妄想綜合癥
又名人身變換癥 和卡普格拉妄想癥(Capgras delusion)相反， 這類患者認為身邊許許多多的人其實都是同一個人的偽裝，以上都屬于錯覺認知綜合癥的一種
名字命名起源自的意大利演員Fregoli，因快速換裝聞名
虛構癥 妄談癥Confabulation syndrome
虛構癥是指患者在回憶中將過去事實上從未發生的事或體驗，說成是確有其事。患者就以這樣一段虛構的事實來填補他所遺忘的那一片斷的經過。某些腦器質性疾病患者由于記憶力的減退，而以想象的，無事實根據的一些經歷或事跡填補記憶缺失，稱為記憶性虛構癥。
將從未發生的事情當成是真實的回憶 嚴重時患者會將隨機編造的內容來填補空白 但即使是這種虛構的情節在記憶中也不能保持 所以每次重述時都會有偏差
（和撒謊癖有區別，撒謊癖Pseudologia fantastica是病理性強迫性的撒謊 即便明知不適合 也不能抑制撒謊的需要(類似還有病理性的妒忌和盜竊)）
監獄精神病Ganser syndrome
犯罪或者死囚容易出現一種Ganser syndrome 癥狀包括意識模糊， 覺得自己軀體被轉換了（應該是覺得自己是其他人），有壓力，認為個人身份證遺失， 對于看似很簡單的問題非要給出很荒謬的答案例如， “一只貓有多少腿？ ” ，而這個問題的回答可能’3 ’。
名字也是來自于最早發現的醫師
持續地心理篇
因為心理病實在是比那些基因類的和臨床病理的好懂多了
外地口音綜合癥：
Foreign accent syndrome:外國口音綜合癥(Foreign accent syndrome)是一種臨床上很罕見的病癥通常伴隨著嚴重的腦損傷，例如中風。
此病導致患者說母語時如同帶有外國口音，例如：一個美國人可能說話帶著法國口音
當中風患者發現自己的口音意外地發生了改變時，通常很受傷害，并且會感到先前的嚴重腦損傷所帶來的羞恥。此外，許多醫生不贊成外國口音綜合癥的提法，而稱之為心理問題。
學者綜合癥（Savant-Syndrome）
是指有認知障礙，但在某一方面，如對某種藝術或學術，卻有超乎常人的能力的人。
自閉患者中有10%是學者綜合癥（故稱自閉學者，Autistic savant），大腦損傷患者中則約1/2000的機率。（50% 自閉癥患者, 50%大腦損傷患者）。他們的IQ大部分低于70，但在一些特殊測試中卻遠勝于常人，故俗稱為白癡天才（Idiot Savant）。他們的天賦有多種不同的形式，有演奏樂器、繪畫、記憶、計算及日歷運算能力。
典型：雨人，周周。
高大罌粟花綜合癥（Tall Poppy Syndrome）
社會心理癥侯，不屬于精神病
高大罌粟花綜合癥（Tall Poppy Syndrome）是澳大利亞和新西蘭的一個流行用語，用來形容一種在社群文化中，集體地對某類人的批判態度，屬于意識形態表達的一種方式。當任何一個人在社會上達到某程度上成功的時候，而惹來社群中不約而同的，自發性的，集體性的批評。通常，這種批評也會從社區領袖們口中而出，亦帶有反智主義，特別是對知識分子的懷疑和鄙視。
這個用語源自古希臘哲學家亞里士多德著作《政治學》第5卷第10章與意大利歷史學家李維《羅馬史》第1卷。亞里士多德寫到：希臘哥林多暴君Periander向米利都暴君Thrasybulus用行動來獻計：將粟米的頂部切去。意思即是：“我們一定要經常將最成功的人鏟除。”另外，李維亦提到羅馬暴君Lucius Tarquinius Superbus兒子Sextus的信使向他傳遞他兒子的信息：“我已控制大局，下一步應該怎樣做？”父親一言不發，走到花園里拿著一條棍子用力一掃，把最高大的罌粟花頂部切去。信使等得不耐煩，干脆回程把他所看見的告訴暴君的兒子。Sextus聽到這件事后，意會到他父親希望他能夠將Gabii這地方最具勢力的人士殺掉。
好有文化的一條。４５度角純潔的仰望
阿斯伯格綜合癥（Asperger’s Syndrome簡稱AS）
是神經發展障礙的一種，可歸類為自閉癥 (Autistic Spectrum Disorder) 其中一類[1]。在外界一般被認為是“沒有智能障礙的自閉癥”。在精神病學常用的美國心理學會的診斷基準 (DSM-IV-TR) 當中，則稱之為亞斯伯格障礙。人際關系的障礙，對他人情緒的推測力，也就是有精神理論（Theory of mind）障礙的特徴。對特定的范疇會表現出特別執著，運動機能也會顯現出輕微障礙。但像自閉癥一般帶有語言障礙與智力障礙則較為少數。對視覺和背誦方面的表現普遍良好，許多科學家和數學家也患有阿斯伯格綜合癥。
被診斷為阿斯伯格綜合癥的兒童，必須具有以下三種征狀：社交困難 (Social deficit)、溝通困難 (communication deficit) ，和 固執或狹窄興趣 (rigidity or restricted interest)
典型：GA里的新心臟科醫生，Boston Legal里的律師
phobia，＊＊恐懼癥實在是太多了
這里只舉一個例子，其他大同小異
廣場恐懼癥
廣場恐懼癥是一種焦慮癥。
廣場恐懼癥患者會害怕人群擁擠的情況，尤其是在封閉的空間當中，而且通常會引發恐慌癥狀。因此，廣場恐懼癥患者通常待在家里面，對外出則感到困難。
英語中廣場恐懼癥（Agoraphobia）這個字是來自希臘字agora（αγορά）和phobos（φόβος）。這個字在現代希臘文中被翻譯成“廣場恐懼癥”。一個普遍的、錯誤的觀念是廣場恐懼癥是恐懼一些公開的地方。但其實通常患有這個病的人不是怕這些地方的本身（即不是怕多 人的本質），而是怕一些與這些地方有關聯的公眾場合或處境。希臘字眼agora有“一群人聚集”的意思（拉丁文里的forum），意思是一個很熱鬧的廣場，而不是一個公開的地方，令人容易區別agoraphobia和claustrophobia這兩個英文字。
被愛妄想癥（Erotomania）
是一種少見的心理疾病，患者會陷入另一個人（通常有較高的社會地位）和他談戀愛的妄想之中。被愛妄想癥又被稱為克雷宏波綜合癥，“old maid’s psychosis”、“erotic paranoia”、“erotic self-referent delusions 以紀念法國精神病學家克雷宏波（1872-1934）于1921年發表了題目為“Les Psychoses Passionelles”的一篇論文。
患者會有和另一個人（通常有較高社會地位）秘密地談著戀愛的錯覺。患者也可能會相信他們錯覺的對象以像是身體姿態、家具擺設和其他宛如無自覺的動作（或若對象是個大眾人物，則通過媒體上）秘止地傳達著他們的愛意。患者錯覺的對象一般極少或根本沒有和患者有所接觸，也是患者自己相信其對象和他有著虛構的開展和關系。
（不知道楊麗娟算不算典型咧？？）
珰珰珰珰珰，殘肢效應來啦
～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～
幻肢癥phantom limb
做過截肢手術的或意外喪肢的人有時會覺得失去的肢體仍然長在身上甚至感覺到冷暖，癢，擠壓，氣密性和刺痛，通常還會覺得不見的肢體比正常變短或處在扭曲的位置上。這種感覺間歇發生，會隨著時間消失。
和幻肢有點相反的
肢體的完整性認同障礙Body integrity identity disorder BIID
也被稱為截肢者認同障礙 ，指的是強烈的心理暗示，感覺截肢后會更有幸福感或覺得自己更完整，總是伴隨著渴望截肢的一個或更健康的肢體。有部分理論認為BIID可能被認為是某種形式的Munchausen綜合癥的體現。
Somatoparaphrenia
是一種妄想monothematic在否認擁有肢體或整個一側的身體。作為一個例子，一個病人會認為他／她自己的手臂將屬于醫生，或其他人。
愛麗絲漫游綜合癥
Alice In Wonderland Syndrome (AIWS)
患病時間：多發于兒童時期。癥候：長時間觀察一種事物，會突然像愛麗絲漫游仙境一樣，周遭的事情忽然變大，或者忽然變小。
愛麗絲漫游仙境綜合癥和視物顯小病是在病人的時間感、空間感和身體影響被扭曲的情況下，發生的人格解體、體象紊亂、對時間流逝的感覺發生改變以及其他妄想或錯覺。這種情況的別名是小人國眼界或小人國幻覺。(精神分裂癥、癲癇、偏頭痛、頂葉疾患、催眠狀態或使用致幻藥有關)
彼得潘綜合癥
(這個好像只是個流行語,不是已被確診的心理病癥)
童話中出現的彼得潘，離開了大人們居住的世界，永遠像少年一樣的活著。因此，人們就把這種即使年紀已經很大了，但行動與個性卻都還表現得像小孩子的人稱為 「彼得潘癥候群」患者。患了彼得潘癥候群的大人，比起跟其他大人相處，他們更喜歡自己一個人玩模型或娃娃，懷念小時候父母無微不至的關照，所以即使長大 了，行為還是像小孩子一樣，而這也被稱為大孩子（kidult），也就是像小孩的成人。
患者有不少孩子的弱點，如優柔寡斷、缺乏自我保護意識、渴望被人接受又害怕被人拒絕等。因此，他們的行為與年齡很不相稱。患“彼得潘綜合癥”的人渴望永遠扮演孩子的角色而不愿成為父母
在某些方面神經類的和精神類的很難以區分,我一塊放一起了算心理類得啦
反正基本都是大腦出了問題才有的癥狀
偏側空間失調癥：
neglect syndrome 也稱為hemiagnosia ， hemineglect ，忽綜合癥的人，沒有把相等的注意力集中在一個空間兩邊的能力。患這種病的人，當他畫一個人的時候常常剩下一邊的手臂和腿不畫，被問之時會說這看起來很完美了。
道林格雷綜合癥（ DGS ）：
Dorian Gray Syndrome是指文化和社會現象,特點是過分關注個人自身,伴隨難以應付老齡化進程及老齡化所要求的成熟。 有時伴隨抑郁癥的發作和自殺危機
道林格雷綜合征患者大量使用化妝品的醫療程序和產品(其中包括整容植發ETC)，以保持他們的青春。
和彼得潘綜合癥一樣，屬于流行語，不被認為是確診的心理病癥，兩者都屬于自戀型人格失調
名字來源于奧斯卡王爾德的著名小說：道林格雷的肖像
（據俺觀察很多女明星有此癥狀）
再來一個搞笑的
心理學系列收尾
大雄-胖虎綜合癥（のび太・ジャイアン癥候群，
英譯：nobita gian syndrome），這是日本針對先天性腦機能障礙中注意力不足過動癥（ADHD）及注意力缺失癥（ADD）這類精神官能障礙的名稱。ADD是指Attention Deficit Disorder，也就是注意力缺失癥；ADHD是指Attention-deficit hyperactivity disorder，也就是俗稱過動兒的過動癥。前者所指的就是大雄在書中的性格，注意力不容易集中，散漫以及做事常失敗，而造成容易被欺侮的對象。后者所指的就類似胖虎在書中的性格設定一般，沖動、不容易冷靜且有暴力傾向，是個霸凌其他同學的過動兒。
百度上的詞條難以確認真假.
小兒科和遺傳類的會造成一定范圍的心理創傷
會覺得生小孩出來簡直就是作孽
請各位看官先做好心理建設
----------------------------------------
先從簡單的開始
先天愚型（Down’s syndrome） 又稱伸舌樣癡呆或21三體綜合征或唐氏綜合征,先天愚型病第21對染色體的三體現象，這個病因的命名源自在19世紀末首次描述其病理的英國醫生約翰·朗頓·唐（John Langdon Down）。
它最早叫「蒙古癥」或者「蒙古癡呆癥」，因為唐醫生發現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。
在現今醫學界認為這種叫法不尊重，也無醫學實際意義，而不再普遍使用。由于各國患者的面容有相似的特征，唐氏綜合癥病人也被俗稱為“國際人”。
父方起因和母方起因的比例為1：4。
沒有相應的治療方法.
亨丁頓舞蹈癥（Huntington’s disease），
又譯亨廷頓舞蹈癥、杭丁頓舞蹈癥等，是一種遺傳性神經退行性疾病，病發時會無法控制四肢，就像手舞足蹈一樣。該疾病由美國醫學家喬治·亨丁頓于1872年發現，因而得名。
只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因 皆會表現出病征，無法徹底根治該疾病。
八卦一個。
閩希豪生綜合癥；
這類病人會殺死被照料者，然后再引起大家注意。
病例，1995年，麻省南開普敦，老兵護理醫院的姬絲汀，被捕時估計她已經殺死75人。相當地可怕啊
===========================================================
經俺仔細的google了一下這就是上面的munchhausen綜合癥
翻譯的時候名字音譯了，
又名Baron Munchausen綜合征；住醫院癖；Ahasverus綜合征，明肖森綜合征；假裝急病求癖，曼丘森綜合癥，孟喬森癥候群
之所以癥狀不一樣是閩希豪生綜合癥有個2.0版本，
當閩希豪生綜合癥的另外一種表現方式
就是代理munchhausen綜合癥，（Munchausen syndrome by proxy）
又稱為代理性佯病癥，
通常是成人杜撰或制造孩子的病癥，
使得兒童受到不必要的醫療，導致心理及生理上的傷。
蠶豆病
由於葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏癥（以下簡稱為G6PD）
是X染色體聯鎖遺傳性疾病，
而男性只得一條X-染色體，故此病癥幾乎只出現於男性身上，但帶有此病因的女性亦有可能出現輕微的癥狀。
蠶豆、樟腦、臭丸、龍膽紫(紫藥水)、部份藥物都會令患者出現急性溶血反應
遺傳疾病
Lesch-Nyhan綜合癥（Lesch-Nyhan syndrome）：
也稱為自毀容貌癥，是X一連鎖隱性遺傳的先天性嘌呤代謝缺陷病，
（居俺的理解是某種先天痛風伴智力低下病）
自毀容貌癥患者在發病時會毀壞自己的容貌,用各種器械把臉弄得猙獰可怕.
這種疾病患者常常被束縛在床上或輪椅上.
自毀容貌癥患者大多死于兒童時代,很少活到20歲以后.
現有的醫療技術對此無計可施
強烈不建議去搜圖片~~~~~~~~強烈不建議！！！！！
雷爾氏綜合癥（Reye syndrome）
雷爾氏綜合癥是可致命疾病，會影響多個器官，尤其是腦部和肝臟。該病與小童使用阿士匹靈治療病毒感染疾病（如水痘）有關。
名稱來自R. Douglas Reye（雷爾）醫生，他與澳大利亞醫生Graeme Morgan和Jim Baral在1963年于英國醫學期刊刺針率先發表該癥的研究報告。1986年，美國食品藥品監督管理局要求含有阿士匹靈的藥物貼上雷爾氏綜合癥警告標簽。
后果
成人罹患的個案少之又少，而往往能完全康復，肝臟和腦部功能在兩星期內回復正常。但對于兒童尤其嬰兒則會出現中度至嚴重的永久腦部損害。1981至1997年間，美國的個案中有超過30%死亡。
遺傳病
小胖威利癥（Prader-Willi syndrome）
普瑞德威利綜合癥(英文名Prader-Willi syndrome)，一種由自一歲左右就會開始無節制飲食的遺傳性疾病，發生比例約1/12000至1/15000。
成因
這種病的病因肇因于第15號染色體印跡基因區的基因缺陷，且此基因缺陷來自父親，或同時擁有兩條來自母親的帶有此缺陷的第15號染色體，若此基因缺陷來自母親，則會造成Angelman’s syndrome(天使人綜合癥)
癥狀
患有此癥的人外型特征有發色較淡、杏仁眼、發展遲緩、性功能發育不全等。從嬰幼兒期就有體溫調節差的問題，容易發燒，容易并發喉頭軟化癥。且因為無發控制飲食，也容易有身體過度肥胖，并發血糖過高、酮酸中毒等疾病。
聽起來很可愛的名字。
小孩太胖不好，有小胖威利癥
小孩愛笑也不好……
子啊，你叫這些小孩何去何從！！！
天使癥候群/快樂木偶綜合癥(AngelmanSyndrome，簡稱AS)
是由基因缺陷引起，
病征包括經常發笑、痙攣、缺乏語言能力及智障，
因此被稱為“快樂木偶綜合癥”，全球約有1.5萬名病患者，多數為兒童。
雖然他們擁有與正常人無異的腦部結構、新陳代謝及血液，但患者的腦波異常，無論腦部及身體發育均遲緩，表達能力較差，移動與平衡運動困難，有顫抖的步伐與顫動的四肢，時有癲癇癥狀，需要定時服藥抑制病情
愛哭也不好………………
貓叫綜合征（Cri-du-chat syndrome）
1963年，Lejeune首先報道此病。
“貓叫綜合癥”是第5號染色體短臂畸形，發生率為十萬分之一，在國內外均很少見。患兒一般表現為生長發育遲緩，頭央部畸形，哭聲奇特，皮紋改變等特點，并有智能障礙，而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。據稱，病兒哭聲異常可能系喉部發育不良所致，也可能與腦損害有關。
據臨床觀察，患兒比正常新生兒喜哭，貓叫樣的哭聲顯著，此外，患兒眼距較寬，耳廓位置偏低，并伴生較多毛發，口腔中上腭也較高。此間醫學遺傳專家說，患有“貓叫綜合癥”的新生兒，先天愚型，常早亡目前尚無理想的治療手段。
郁悶了，來個高貴的
馬凡氏綜合癥(Marfan syndrome)
為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，手術可改善心血管，藥物是不能去除此病的。
該病名來自法國小兒科醫生安東尼·馬凡（Antoine Marfan）
之所以說它高貴
是據傳說一堆名人都可能患有這個疾病
林肯，菲爾浦斯，圖坦卡蒙 ，帕格尼尼 ，拉赫曼尼諾夫 ……還有許多完全不認識的
Crouzon綜合癥
這個病是1912年法國學者Crouzon報道并命名
一種遺傳性疾病 被稱為鰓弓綜合征。
額骨會異常大（有點像“科學怪人”一書中的弗蘭肯斯坦）
眼睛共同的發生是外部性斜視（象金魚）
有聽力損失，可通過手術和矯正器改善，
初期容易和先天愚型癥混淆,和基因與FGFR2， FGFR3有關
貌似可以治
（淚奔，終于出了個能治的！）
美人魚綜合癥(英文：Sirenomelia 或 Mermaid Syndrome)
是一種罕見的先天性缺陷，兩條腿融合在一起，看起來像“美人魚”。估計在大約十萬個新生兒中會有一例[1]。嬰兒通常因為并發腎臟和膀胱異常，會在出生后一兩天內死亡。
目前，利用外科手術可以將融合的下肢，或融合的內臟分離[2]。實驗證明骨形成蛋白-7可能在此疾病的發病中起作用[3].
就這幾年還有新聞報道的一個小姑娘
多囊卵巢綜合癥是內分泌的綜合癥。最早是1935年由國外兩個學者提出的。最早說是有4個主要癥狀，閉經、多毛、肥胖、不孕。我們現在說是以雄激素過多和持續不排卵為主要特征的綜合癥，它是導致女性生育期婦女月經紊亂追主要的原因之一。
多囊卵巢綜合癥有什么癥狀？最主要的癥狀是月經紊亂，月經紊亂包括有閉經，另外一個病因有不育、不孕、肥胖、多毛。
但不是所有的患者都有這樣的癥狀。有一些表現多毛、肥胖，有一些病人沒有這些狀況。比如說有些B超里的表現。
哪些原因引起多囊卵巢綜合癥呢？目前,多囊卵巢綜合癥的病因,還沒有很明確。它實際上有一些家族的聚集性，所以現在研究認為，跟遺傳有一定的關系，還有一些其他的因素.
不寧腿綜合癥
早在1672 年，英國醫ThomasWillis 首次描述了不安腿綜合征(Restless legs Syndrome, RLS)，該病又稱為Ekbom綜合征，其臨床表現通常為夜間睡眠時，雙下肢出現極度的不適感，迫使患者不停地移動下肢或下地行走，導致患者嚴重的睡眠障礙。該病雖然對生命沒有危害，但卻嚴重影響患者的生活質量。國外的流行病學資料表明其患病率為總人口的1－10％，我國的患病率估計在1.2－5％左右，中老年常見。該病是一種較常見的疾病，其發病率遠遠高于其它神經系統的疾病，如多發性硬化、帕金森病或者阿爾茨海默病。
一、分類：該綜合征分為原發性與癥狀性兩大類。
1、 原發性不安腿綜合征
該型的原因不明，少數患者有家族史。
2、 癥狀性不安腿綜合征
RLS也繼發于其它疾病，常見于以下原因：尿毒癥、缺鐵性貧血、葉酸缺乏、孕娠、風濕性關節炎、帕金森病、多灶神經病、代謝疾病和藥物所致的。
格斯特曼綜合癥Gerstmann-Straussler syndrome，GSS)
格斯特曼綜合癥的癥狀為運動功能障礙和癡呆，潛伏期長達30年以上，患者通常在發病2—6年后死亡。致死性家族性失眠癥，是一種無法睡眠，始終處于做夢狀態的疾病，患者的自律神經和運動神經受到傷害，在發病6—18個月后死亡
癥狀表現:1.問他一個指頭(如食指)在哪,他無法正確回答;2.無法進行計算,哪怕是最簡單的;3.無法區分左右;4.無法書寫.
無有效治療
（潛伏期三十年，正當成家立業開枝散葉……）
瑞特綜合癥 （Rett syndrome）
瑞特綜合癥是一種復雜的行為動作方面的神經性疾病。
瑞特綜合癥是一種常發生在女童身上的神經系統疾病，其特征是患者出現類似自閉癥的行為、運動控制能力的喪失、呼吸不規律以及骨骼問題。容易誤診為自閉癥。
患瑞特綜合癥的女童通常在18個月后才表現出明顯的癥狀(頭會變小)。幾乎完全沒有男孩患者,是因為男性胎兒的得了很少能活過兩歲。 X染色體遺傳
威廉姆斯綜合癥 （Williams syndrome）
威廉姆斯綜合癥是一種非遺傳性癥狀。在活著出生的嬰兒中，大約每兩萬人就有一個患有威廉姆斯綜合癥，發生前無法預測。
患有此病的人會非常喜歡與人交談說話，甚至在一些正常人應該覺得害怕和焦慮的場合也無法產生這種感覺。他們非常喜歡與人交流，甚至是陌生人，但是他們會對另外一些事物，如：蜘蛛、站在高處有莫名的恐慌。他們非常容易對音樂產生共鳴，并投入很深的感情。
一個叫杰米的患者小時候每次聽到勃拉姆斯催眠曲（braum‘s lullaby）都會哭，他母親對此感到非常困惑－－為啥想哄他睡覺那么困難呢？直到他學會說話，他媽媽才知道原來居然是這音樂使他傷感的情不自禁。杰米同學擅長打鼓和彈鋼琴，卻無法順利地用勺子舀食物或者寫字，甚至無法清楚的簽名。很多威廉姆斯綜合癥的患者都有相同的癥狀，有些人無法扣扣子，卻可以靈活的擺弄各種樂器。另外，他們對于多數體育活動都感到恐懼，卻毫不懼怕與陌生人交談，甚至非常主動和健談。
（又是個有文化有氣質的病，據說有不少音樂天才有這個疾病）
Bloom綜合癥
Bloom綜合癥，是一種罕見的常染色體隱性的染色體異常疾病.
特點是矮身材和面部皮疹(一曬太陽就會得)，此外還有
( 1 ）高音;
( 2 ）獨特的長相，狹長的臉，小下巴，和突出的鼻子和耳朵
(3)通常男的不孕女的不育.
遺傳系列---早衰癥
早衰癥
一）（Hutchinson-Gilford Syndrome），
又稱兒童早老癥，屬遺傳病
早衰癥患者身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病征包括身材瘦小、脫發和較晚長牙。患此罕見疾病的兒童，即使只有16歲，但看上去好像六七十歲的老人。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會死于衰老疾病
二）Werner綜合癥（WS）
又叫progeroid綜合征，是常染色體隱性遺傳癥的
特點是出現了早衰
個人與此綜合征一般正常發展，直到他們進入青春期后，他們年齡迅速衰老，一般到40歲后就會死亡。
其它癥狀和體征其中包括脫發和頭發花白，聲音嘶啞。老年疾病
命名自德國科學家。
Cockayne氏綜合癥。
科凱恩氏綜合征是科凱恩在1936年首次發現的，該病是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，又稱小頭、紋狀體小腦鈣化和蛋白質營養不良綜合征，或侏儒癥、視網膜萎縮和耳聾綜合征。
其特點是患兒出生時正常，兩歲后發病，面容蒼老，眼球內陷，身材矮小，手足大，四肢相對較長，皮膚對光敏感，暴露部位常發生水皰。 視神經萎縮和進行性色素性視網膜炎，致視力喪失；聽神經損傷最終導致耳聾；腦組織及顱內血管有鈣化。綜合癥的臨床表現也以早老為其特征，患者體格發育遲緩，面容蒼老，由于脂肪組織消失致使眼球內陷；這一點與早老癥想類似，但它們不同之處就在于，除了早衰之外，綜合癥還表現為身材矮小，手足粗大，四肢相對較長，皮膚對光敏感，患兒精神發育遲滯，視神經萎縮等。
病因：20號染色體多一只導致
以上早衰癥目前都無藥可醫……
中餐館綜合癥（Chinese restaurant syndrome）
又叫谷氨酸鈉綜合癥（Monosodium glutamate symptom complex）味精綜合癥,是一系列癥狀，包括頭疼、臉部或其它部位潮紅、流汗和口部和臉部感到壓力。更嚴重的癥狀則包括喉嚨腫脹、胸口疼痛、心悸和呼吸急促。一般個案的患者能夠康復，不會受重大傷害。在吃下含有豐富味精的食物前，只要服用正常含量的維他命B6，就可以避免此綜合癥。
紅人綜合癥
紅人綜合癥是服用（或外用）某些藥物后所出現的不良反應。
臨床表現為：皮膚粘膜呈紅色或或橙色。面部、頸及軀干紅斑性充血、瘙癢等，機制 因原形藥物及代謝產物呈橘紅色、在機體內使組胺釋放，（有可能）導致尿、糞便、唾液、淚液、汗液、痰染成橘紅色或紅色。
衣領綜合癥
衣領綜合癥醫學上成為“頸動脈竇性暈厥”，是指突然發生眩暈、虛脫、耳鳴等臨床征象的綜合病癥，發生持續時間短暫，一般僅1－4分鐘，有時有神志喪失，可長達20分鐘左右。這個疾病易在50歲上下的男性身上發生。
人體頸總動脈和頸內動脈的交界處有一膨大部分稱為頸動脈竇，壁內有特殊的感覺神經末梢，為壓力感受器。若衣領過高、過緊、過硬，領帶、衣扣過緊或項鏈的壓迫，均能使頸動脈竇突然受壓，通過神經反射引起血壓快速下降和心率減慢，腦部供血減少，出現頭暈或昏厥。
巴爾干綜合癥
被稱為“海灣戰爭綜合癥”。歐洲媒體相繼披露出有許多在巴爾干地區執行過維和任務的歐洲軍人患上了失眠、頭暈、脫發、精神恍惚等怪病，其中已查出有50多人得了癌癥或白血病，至少有18人已經死亡。不少人認為，這是北約在波黑戰爭和科索沃戰爭期間使用貧鈾彈造成的惡果。這種怪病并非第一次發現。早在1991年海灣戰爭后，就有不少美、英等國軍人得了類似怪病，一些美、英醫學專家一直懷疑這與美軍在海灣戰爭中使用了94萬枚貧鈾彈有關。1994至1995年的波黑戰爭中，北約使用了1萬多枚貧鈾彈，科索沃戰爭中美軍又投擲了3萬多枚。
卡爾曼氏綜合征(Kallmann s syndrome )
有一種疾病叫做卡爾曼氏綜合征，患者的青春期會比同齡人晚，當年齡相近的人對異性開始感興趣時，他還懵懵懂懂。這種人的下丘腦無法制造正常數量的GNRH——促xing腺激素釋放激素，患病幾率極少且男性多于女性。
擠壓綜合癥
所謂的“crash綜合癥”，是指傷員長期被掩埋在廢墟下肌肉長時間收到壓迫直至壞死而引起的一種病狀。該綜合癥的主要癥狀為，大量的毒素從壞死的肌肉中滲出流入血液，威脅人體腎臟引起多臓器不全。除此以外，醫護人員如果過于匆忙地去除掉掩埋在傷員身體上的瓦礫廢墟的話，還可能由于血液突然間的重新流動導致傷員出現脫水癥狀，并進一步產生急性腎不全等病癥。
要預防地震受災人員出現“crash綜合癥”，最好的方法是在救出現場的實施及時的醫護。他說，“在救出活動進行的同時，一邊對傷員打點滴一邊給傷員補充水分是相當有必要的。
(這個說起來多少讓人傷心，512有多少人因為這個去世的)
柯薩可夫綜合癥（Korsakov syndrome other than induc edby alcohol or drugs，簡稱WKS）
簡述：
又稱綜合遺忘癥。這是一種選擇性的認知功能障礙，主要表現為近事遺忘，時間及空間定向障礙，和虛構。狹義上是指維生素缺乏所致者，廣義上是指各種原因所致的類似維生素缺乏的一組病例。柯薩可夫（Korsakoff）于1987年首先報道了這種由酒精中毒引起的多發性精神疾病。因此得名。
病因：
常見的病因是慢性酒精中毒，顱腦損傷伴發的精神障礙，任何原因所致的持續性嘔吐，以及某些感染性疾病。其根本原因是硫胺缺乏。
病癥：
臨床上表現為遺忘癥，包括順逆行遺忘、錯構癥、虛構癥和定向障礙（特別是時間定向障礙）。患者在認知功能有很多方面表現異常，概括的抽象和形成有困難，學習能力明顯下降，從一種思維轉到另一種思維困難，感性認識功能也常受影響。最突出的癥狀是遺忘，患者往往記不清自己的門牌號、自己的床位、手機號碼等。學習新事物困難，只能從事一些簡單的工作。不能正確敘述事件發生的過程，或弄不清事情的先后順序，為了彌補這方面的空白，進而進行杜撰虛構，并堅信不移。另外可能有輕微的知覺功能衰退，有自發性言語和動作減少并遲緩，自制力通常亦受損。
僵人綜合征(StiffmanSyndrome ,SMS)
是一種以身軀中軸部位肌肉進行性、波動性僵硬伴陣發性痙攣為特征的中樞神經系統少見疾病。 簡單地說SMS是軀干和四肢肌肉僵硬，突然刺激后激發，睡眠后僵硬肌肉放松為臨床特點的肌強直癥狀群。
妥瑞氏綜合癥（Tourette's syndrome）
表現為運動痙攣，注意力問題和口出穢語等癥狀，也被認為與基底核的興奮和抑制作用的平衡喪失有關.
虹膜異色癥零夜叉 虹膜異色癥(日 虹彩異色癥;英 heterochromia)
虹膜異色癥是一種身體異常狀況，指兩眼的虹膜呈現不同顏色的性狀。眼睛的顏色，特別是虹膜的顏色是由虹膜組織的色素沉淀及分布決定的。因此在形成過程中任何因素影響以上的色素分布就會造成眼睛顏色的不同。有此狀況的人或動物，會可能有以下其中一種情況出現：
1. 他的兩只眼睛的虹膜有著不同的顏色 (雙眼虹膜異色癥；Binocular Heterochromia)；
2. 他的眼睛會在同一片虹膜出現多於一種顏色 (Uniocular Heterochromia 或 Sectoral Heterochromia)。
對於兩只眼有不同顏色虹膜的人或動物，我們亦會稱他/它擁有雙色瞳或金銀妖瞳。例如：可能一邊眼是藍色，但另一邊卻是灰色的。
成因
虹膜異色癥的出現，可以分成先天和后天兩方面。
先天方面，主要是兩眼虹膜顏色不同的情況，有可能於遺傳有關。由于眼睛虹膜的顏色受遺傳影響，假若后代的父母其中一位有藍眼睛，而另一位則有灰色眼睛的話，那兩位的后代有可能有一對藍色的眼睛、或一對灰色的眼睛，但亦有可能一邊眼的虹膜是藍色，而另一邊卻是灰色的。這可能與瓦登伯革氏癥候群(Waardenburg Syndrome)或Piebald Syndrome相關。
后天的情況有可能是因為患上Horner Syndrome或虹膜毛樣體炎，使虹膜造成損傷而萎縮。
美人魚綜合癥
還有一個蟹爪綜合癥，就是手和腳都跟蟹爪一樣
還有雛見澤綜合癥。
患者會認為眼前的東西是他當時最不想看到的東西
比如墻上有個黑點，他會因為意識錯亂而以為那是一只蒼蠅。
再比如同事手中拿著馬克筆走過來，會把馬克筆錯當成灌有毒液的注射器。
和被害妄想有點相似但有差別。
研究顯示，大概是一種蟲卵進入人腦引起的，且疾病具有傳染性，但發病的都是雄性蟲卵。而且只要身邊有帶有雌性蟲卵的人存在就不會發病。
感染者壓力過大，或者心神不寧時，即使有雌性存在也可能發病。
一般發病者的行為都是殺掉身邊的人（因為害怕被殺）。
發病晚期淋巴周圍會奇癢無比，越撓越癢，最后會因為無法忍受而用手指反復戳撓，直至戳爛自己的氣管而死。
|
那個貓叫綜合癥前不久還在電視上看到過來著...好幾種小孩子患的病電視都有報道都不忍心看.....
