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血跡形態分析原理:理論與實踐
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血跡形態分析原理:理論與實踐
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[刑偵法醫]
血跡形態分析原理:理論與實踐
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發表于 2020-4-6 08:31:30
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b 熒光素,將其置于堿性溶液內,還原成鋅,然后變成二氫熒光素,再置于疑似血跡處,在亞鐵血紅素催化的作用下,通過紫外線燈光照射會產生熒光。該方法一般用于判斷污漬是否為血跡,在使用過程中應該覆蓋上其他已經確認為血跡的痕跡,以免發生感染。
由于該試劑擁有增稠劑,所以比較利于垂直平面的血跡檢測
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發表于 2020-4-13 09:28:51
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血液確證測試,是一種結晶測試的方法,通過觀察是否出現結晶來判斷 血液是否存在。是一種潛在血跡的檢測方法。
Teichamann測試法
將疑似血跡的樣本置于極純的乙酸溶液或者極冰醋酸的氯化物中加熱,如果可以形成派生的結晶。結晶成棱形,褐色。該方法中,最難做到的是控制加熱時間,過度加熱或者加熱不足都會導致無法形成結晶。
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發表于 2020-4-14 08:45:02
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將血跡樣板置于用2:1:1:1的比例,混合水,飽和葡萄糖溶液,10%氫氧化鈉和吡啶的試劑中,加熱一段時間,可以在顯微鏡下發現結晶。該種測試方法可以用于測試年代比較久的血跡
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發表于 2020-4-15 09:36:41
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確認血液種屬:同樣是一種血跡的潛實驗手段,用來判斷犯罪現場中留下 的血跡是否為人類血跡,常用的有如下方法:
a 免疫沉淀反應法,利用人類血液蛋白與宿主動物嫁接,因為不同物種之間會發生免疫排斥,所以動物細胞會產生相應的抗體,該種抗體通常會和血跡反應發生沉淀。進而判斷血跡的種屬。
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發表于 2020-4-15 16:25:05
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nice,兄弟
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發表于 2020-4-16 08:05:42
b 等電子聚焦電泳法, 原理是利用在適當介質中(多為凝膠狀液體),利用適當的溫度,PH值,電壓,將帶不同電荷的分子分離在正負兩極。而在血跡研究中,我們通常利用這種方法分離蛋白質和染色體。
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發表于 2020-4-16 08:11:04
c 環狀沉淀物測試法,基礎原理還是利用免疫擴散的方法。將人類的抗血清和可疑血跡置于同一試管中。如果出現沉淀物析出,并在兩種溶液中間形成清晰的沉淀物分界線。在被測血跡為人類的血跡
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發表于 2020-4-16 08:21:43
d 抗血紅蛋白技術,利用血紅蛋白種屬特異性的免疫特點,檢測是否為人類的血跡。該種測試方法具有很強的抗干擾性。除非使用洗滌劑,漂白劑或者長期發光氨曝光,不受到任何環境影響。除此以外,只有高級的靈長類動物有可能會造成實驗的假陽性反應,其他動物并不會有類似的情況發生。
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發表于 2020-4-20 09:34:36
由于發光氨其對于少量潛在血跡檢測的高靈敏度,至今為止仍然是案發現場輔助勘察的主要手段。所以本章就對于發光氨的反應原理和其制備過程進行一下較為詳細的解釋,希望大家今后可以由此深受啟發進而開發出更為實用,敏捷的潛在血跡檢測方法。
在很多蛋白質中,都存在一種名為非縮氨酸的輔基群物質,用來決定該種蛋白質的用途。在血紅蛋白中,其非縮氨酸就是亞鐵血紅色素。在運輸氧氣的過程中,鐵元素的化合價并不發生改變,但是當血跡逐漸老化以后,鐵元素便會隨之發生氧化而產生血晶素。這也就是我們所知道的為什么血跡在長時間后會從鮮紅色變為褐色。而發光氨就是借助血跡這種氧化的變化實現對血跡的檢測。發光氨在過氧化氫的堿性溶液中,受到被氯化過的高價鐵離子的催還而發生氧化還原反應。一下為涉及方程式:圖一為發光氨發光反應,圖二為發光氨在酸堿溶液中不同的狀態,圖三為其氧化過程
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發表于 2020-4-21 08:33:46
下圖兩個表中,說明了兩種在現場制備發光氨的方法,其中有以下注意事項:
1. 制備發光氨的材料的盒子可以一直放置在警務人員的車上,不會發生變質等情況,可以無限保存
2. 制備發光氨的干燥材料可以置于35mm的相機膠卷盒內,這種盒子可以方便的容納過硼酸鈉和碳酸鈉
3. 在加入發光氨固體前,必須將過硼酸鈉加入蒸餾水溶解(務必是蒸餾水,硬水或者井水中的化學物質或使得本底發光), 倘如一口氣將所有試劑溶解,則會出現溶解不完全的情況
4. Weber的制備方案更受歡迎一些,因為其靈敏度高,并且低濃度下對人體上海沒那么大。
5. 制備好的溶液務必馬上使用,其有效期很短。
6. 發光氨試劑雖然不是致癌物質,但是同樣對人體有害,需要小心使用。由于其屬于氣霧性試劑,使用時候應當穿上防護服(對,就是那種防護服,所以電視劇里面演的使用發光氨的情節都是假的,真實情況不允許警務人員那么使用)
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